Болезнь Рандю-Ослера-Вебера, синдром Ослера, семейная наследственная телеангиэктазия, наследственная геморрагическая телеангиэктазия, геморрагический ангиоматоз – наследственное заболевание, в о...
Серповидноклеточная анемия является врожденной, генетически обусловленной болезнью крови, которая принадлежит к группе гемолитическиих анемий. Суть его состоит в неправильном строении цепей гемоглобин...
Мегалобластная анемия представляет собой заболевание крови, которое является результатом дефицита витамина B12 и фолиевой кислоты. Эти элементы необходимы для нормального функционирования нервной сист...
Талассемии представляет собой группу генетически детерминированных анемий, которые могут привести к недоразвитости ребенка и его смерти, даже во время внутриутробной жизни. Талассемии представляют со...
Когда все элементы крови функционируют нормально, наш организм обеспечен полноценным питанием тканей, иммунной защитой. Но случается, что это равновесие нарушается – возникают заболевания крови....
Синдром Бернарда-Сулье является врожденной аномалией в морфологии тромбоцитов – гигантские тромбоциты и тромбоцитопения. Кроме того, они не соединяются друг с другом в месте повреждения сосуда, ...
Лейкопения – уменьшение числа лейкоцитов, или белых кровяных клеток. Их низкий уровень очень опасен для жизни человека, приводит к ослаблению иммунной системы, увеличивает риск различных инфекци...
Лимфопения может быть врожденной или приобретенной,причиной является уменьшение количества лимфоцитов в периферической крови, и, таким образом, – снижение иммунитета. Каковы виды и причины лимфо...