Эпросартан (Eprosartan)
Фармакологическая группа:
С09СА02 – антагонист рецепторов ангиотензина II.
Фармакологическое действие:
Антигипертензивное действие. Мощный, непептидный, активный при пероральном приеме, небифенильный тетразольный антагонист рецепторов ангиотензина II, селективно связывается с AT1-рецепторами. Препятствует влиянию ангиотензина II на АД, почечный кровоток и выделение альдостерона. У больных с артериальной гипертензией снижение АД происходит после однократного приема одной дозы препарата, так и после распределения этой дозы на два отдельных приемf, и поддерживается в дальнейшем без колебаний АД в течение 24 часов. Прекращения лечения эпросартаном не вызывает резкого повышения АД (синдром отмены). У больных с артериальной гипертензией снижение АД после приема эпросартана не сопровождается изменением ЧСС. Препарат не влияет на уровень в плазме крови глюкозы, триглицеридов, холестерина и липопротеинов низкой плотности. Не снижает уровень клубочковой фильтрации у больных с эссенциальной артериальной гипертензией и у больных с почечной недостаточностью различной степени. Усиливает натрийурез у здоровых лиц на низкосолевой диете. У больных с эссенциальной артериальной гипертензией и у больных с почечной недостаточностью различной степени он не вызывает задержки натрия или ухудшения функции почек, не вызывает эффектов, связанных с увеличением концентрации брадикинина.
Показания к применению:
Эссенциальная гипертензия.
Способ применения и дозы:
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 600 мг 1 раз/сут утром. У большинства больных максимальное снижение АД достигается через 2-3 недели лечения. Может применяться самостоятельно или в комбинации с другими антигипертензивными средствами, например тиазидными диуретиками или блокаторами кальциевых каналов. Если есть необходимость в большем снижении АД, продолжительность лечения не ограничена. У больных с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <60 мл/мин.) суточная доза не должна превышать 600 мг.
Побочные действия:
Головная боль, головокружение. Кожные реакции (сыпь, зуд, крапивница). Астения, гипотензия включая постуральную гипотензию. Отек лица, ангионевротический отек. Тошнота, рвота, диарея. Ухудшение функции почек, в том числе почечная недостаточность у пациентов группы риска (например, со стенозом почечной артерии), ринит.
Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу или к любого неактивного компонента препарата. Второй и третий триместр беременности, период кормления грудью. Двусторонние реноваскулярные заболевания со значительными нарушениями гемодинамики или тяжелая форма стеноза почечной артерии одной функционирующей почки.
Определена суточная доза (DDD): перорально — 0,6 г.
Торговые названия (Аналоги)
Торговые названия (Аналоги) | Производитель/страна | Форма выпуска | Дозировка | Количество в упаковке | |
II. | ТЕВЕТЕН® | Абботт Хелскеа САС / Абботт Продактс ГмбХ, Франция / Германия | Табл., покрытые п/о, в бл. | 600 мг | №28, №14 |